מלנומה עינית 21.03.2022

אישור FDA לטיפול ב-Tebentafusp במטופלים עם מלנומה עינית

בהתאם לתוצאותיו החיוביות של המחקר, הטיפול אושר לאחרונה על ידי ה-FDA

מלנומה של הענביה. אילוסטרציה

בספמטבר 2021 פורסמו תוצאת מחקר ה-IMCgp 100-202 ב-New England journal of medicine והראו שיפור של 14% בשיעור ההישרדות לאחר שנה, במטופלים עם מלנומה עינית שטופלו ב-Tebentafusp בהשוואה לטיפול אימונתרפי משולב בחולים עם HLA-A*02:01 חיובי. בהתאם לתוצאותיו החיוביות של המחקר, הטיפול אושר לאחרונה על ידי ה-FDA.

נושאים קשורים:  מלנומה עינית,  FDA
תגובות
 
האחריות הבלעדית לתוכנן של תגובות שיפורסמו על ידי משתמשי האתר, תחול על המפרסם ועליו בלבד. על המגיבים להימנע מלכלול בתגובות תוכן פוגעני או כל תוכן אחר, שיש בו משום פגיעה או הפרת זכויות של גורם כלשהו